大会通知-精准医学框架下出生缺陷防控及产前诊断技术高峰论坛

尊敬的各位同仁：
        近年来二胎政策放开，高龄产妇比例大幅上升，出生缺陷预防工作尤待加强！随着高通量基因测序、基因芯片、串联质谱等分子检测技术的成熟与普及，越来越多的遗传疾病得以被筛查与诊断。为推动同业间的学术交流，促进我国出生缺陷防控与诊断技术的发展，中国优生科学协会于2017年3月11日-12日在山西长治举办“精准医学框架下出生缺陷防控及产前诊断技术高峰论坛”，会议将邀请来自全国各地的医学遗传学、妇产科学等领域权威专家，就业内热点进行集中授课与学术交流。

       具体事宜如下：

一、会议内容

1.授课专家及主题：
边旭明      北京协和医院（无创产前胎儿DNA检测技术临床应用及规范解读）
张  学      北京协和医院（精准医学的基石──临床遗传学基础知识）
杨艳玲      北京大学第一医院（血串联质谱筛查后的精准诊断与治疗——遗传代谢病的诊断与治疗思路）
王树玉      北京妇产医院（高龄妇女的遗传咨询）
刘明耀      华东师范大学生命科学学院（基因编辑和遗传病的基因治疗）
蒋宇林      北京协和医院（全基因组芯片在产前诊断与儿科遗传病中的应用规范解读与案例分享）
陈  倩      北京大学第一医院（双胎妊娠的超声监测）
姚  宏      重庆第三军医大学西南医院（精准医疗模式下的核型分析技术——人类染色体与染色体病）
孔祥东      郑州大学第一附属医院（并不罕见的儿童遗传病一一如何提高早期遗传性疾病表型信息的捕捉与诊断能力）
黄  健      上海交通大学（人类基因组变异的基础与临床转化研究）
魏  魏      长治市妇幼保健院（快速产前诊断策略与病例分享）

2.实验观摩、示教：
我们将会组织与会人员参观实验室，观摩高通量产前筛查与诊断
检测、人类高分辨染色体制备及识别要点、染色体Q带制备及识别要
点、染色体C显带、N显带法制备等技术，对细胞及分子遗传实验常
见问题进行研讨及解答。

时间：3月10日下午3点开始。
地址：长治市妇幼保健院医学遗传室。因容纳人数受限，请参加人员于3月1日前报名，
以报名顺序安排，人满为止。

3.疑难病例专题研讨：

时间：3月11日
地点：长治金威大酒店
       我们将邀请专家进行疑难病例专题研讨会，对大家在临床上遇到的疑难病例做答疑解释，请大家将遇到的疑难案例整理提交，届时提交者将进行PPT演示。
       请于3月1日前提交相关内容至邮箱  290810998@qq.com

 

二、培训对象
      各医疗保健机构儿科、新生儿科、妇产科、妇女保健科、儿童保健科、产前诊断、遗传室、分子生物室、遗传咨询等相关人员

 

三、主办、承办单位
 主办：中国优生科学协会、山西省优生科学协会
 承办：山西省长治市妇幼保健院

 

四、培训报到时间及地点
报到时间：2017年3月10日全天
报到地点：长治金威大酒店（长治城区长兴北路，与北一环东街交汇，电话： 0355-2206555/2206888）（详见附件2交通图）

 

五、证书颁发
本次培训由中国优生科学协会颁发继续教育Ｉ类学分2分。

 

六、其他事项
培训费：免费参会，会务组统一协助安排食宿，食宿交通费用自理。
报名方式：填写并发送附件1《报名回执表》至邮箱290810998@qq.com，收到回复即报名成功。
联系电话：白雪峰  18500289255  

附件：1、会议报名回执表
          2、交通路线图

 

2017年2月14日

 

 

注：本次会议正式通知原文件（pdf版），请点击  下载